Skladno z zahtevami FDA in 21CFR PAR11 ter GAMP-a je na voljo nova različica programske opreme, ki omogoča validacijo merilnih sistemov v celoti. Na voljo je tudi tehnična dokumentacija, ki uporabnika vodi skozi postopek validacije. IQ/OQ/PQ segmenti so zajeti v dokumentaciji.

Namen in cilj dokumentacije je, da je so namestitev, zagon in uporaba dobavljene opreme (strojne in programske) pravilno izvedeni kar omogoča dejansko validacijo sistema. Podjetje ARNE ta trenutek lahko zagotovi vse potrebno za izvedbo validacije merilnih sistemov, tako fiksnih, kot mobilnih. V sodelovanju z ustreznimi inštitucijami lahko izvede validacijo ali pa pomaga pri njeni izvedbi, v kolikor validacijo izvaja naročnik sam.

Nivoji dostopa, uporabniške pravice in elektronski podpis so ključni element take programske opreme, ki v nadaljevanju omogoča validacijo sistema. Na voljo je on-line preizkus delovanaja take programske opreme in sicer tukaj.